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Direct vinylogous Michael addition of prochiral 3-alkylideneoxindoles to nitroolefins

Rassu, Gloria Maria Rita and Zambrano, Vincenzo and Pinna, Luigi and Curti, Claudio and Casiraghi, Giovanni (2013) Direct vinylogous Michael addition of prochiral 3-alkylideneoxindoles to nitroolefins. In: 35. Convegno della Divisione di chimica organica della Società Chimica Italiana, 9-13 settembre 2013, Sassari, Italia. [S.l.], Società Chimica Italiana, Divisione di chimica organica. Conference or Workshop Item.

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Abstract

3-Alkylidene-2-oxindoles represent a simple, yet enabling subfamily of indole alkaloids, and their ability to react as electron-poor acceptors has largely been investigated. In contrast, their utility as pronucleophilic synthons remains elusive. In this context, the present describes the successful execution of the direct, organocatalytic asymmetric Michael addition of prochiral 3-alkylideneoxindoles to nitroolefins.

Item Type:Conference or Workshop Item (Poster)
ID Code:9287
Status:Published
Uncontrolled Keywords:Indole alkaloids, pronucleophilic synthons, alkylideneoxindoles
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 Chimica organica
Divisions:001 Università di Sassari > 01-a Nuovi Dipartimenti dal 2012 > Chimica e Farmacia
002 Altri enti e centri di ricerca del Nord Sardegna > CNR-Consiglio Nazionale delle Ricerche > Istituto di chimica biomolecolare, Sassari
Publisher:Società Chimica Italiana, Divisione di chimica organica
Publisher Policy:Depositato per gentile concessione dell'Editore
Deposited On:05 Nov 2013 08:05

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