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Sintesi di alcaloidi chirali tramite processi a cascata

Saba, Antonio and Muroni, Daniele (2004) Sintesi di alcaloidi chirali tramite processi a cascata. In: SardiniaChem 2004: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive, 31 Maggio 2004, Sassari, Italia. Conference or Workshop Item.

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Abstract

Nell’ambito del programma di ricerca relativo alla sintesi asimmetrica effettuata per attivazione C-H intramolecolare "via" metallocarbenoidi ottenuti da diazocarbonili, sono stati preparati indolizidinoni enantiomericamente puri, analoghi non naturali della (+)- swansonina. A tal fine è stato da noi recentemente utilizzato un protocollo basato sulla sequenza tandem: metallo-carbenoide /ilide d’ammonio spirociclica/shift[1,2] di Stevens con ampliamento d’anello. Nella presente comunicazione questa metodica è stata adottata per l’ottenimento del sistema [6,5]-biciclico alcaloidico di composti analoghi non naturali della (+)-swansonina, uno dei più efficaci inibitori degli enzimi glicosidasici.

Item Type:Conference or Workshop Item (Lecture)
ID Code:770
Status:Published
Uncontrolled Keywords:Sintesi asimmetrica, processo a cascata, swansonina, enzimi glicosidasici
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 Chimica organica
Divisions:001 Università di Sassari > 01 Dipartimenti > Chimica
Additional Information:Comitato organizzatore di SardiniaChem 2004: Giampaolo Giacomelli, Università di Sassari; Giovanna Delogu, CNR Sassari; Salvatore Cabiddu, Pier Paolo Piras, Università di Cagliari. Realizzazione: Università di Sassari, Dipartimento di chimica; CNR, Istituto di chimica biomolecolare, sez. Sassari; Università di Cagliari; Agilent Technologies, Italia, s.p.a., Agenzia Sardegna; DEPECO s.r.l.; Apparecchiature Scientifiche; DIAGEN s.a.s.; JASCO s.r.l.; SIGMA-ALDRICH s.r.l.
Deposited On:18 Aug 2009 10:03

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