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Sintesi di derivati indolici farmacologicamente attivi mediante una sequenza tandem di idroformilazione-riduzioneciclizzazione

Botteghi, Carlo and Paganelli, Stefano and Piccolo, Oreste and Marchetti, Mauro (2002) Sintesi di derivati indolici farmacologicamente attivi mediante una sequenza tandem di idroformilazione-riduzioneciclizzazione. In: SardiniaChem 2002: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive, 31 Maggio 2002, Cagliari, Italia. p. 95-96. Conference or Workshop Item.

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Abstract

Molti principi attivi per farmaci antiipertensivi, antitumorali e antivirali contengono nella loro molecola elementi strutturali di natura indolica.1-3 Durante lo studio sull'idroformilazione di particolari substrati olefinici vinilaromatici aventi un sostituente -NO2 o -NH2 in posizione orto, abbiamo confrontato i risultati ottenuti su gli esteri metilici dell'acido o-nitro- (1) e oamminocinnamico (2) sottoposti a reazione di oxosintesi, catalizzata da vari complessi di rodio.

Item Type:Conference or Workshop Item (Poster)
ID Code:710
Status:Published
Uncontrolled Keywords:Chemioselettività, regioselettività, reazione di idroformilazione, esteri cinnamici
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 Chimica organica
Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/08 Chimica farmaceutica
Divisions:002 Altri enti e centri di ricerca del Nord Sardegna > CNR-Consiglio Nazionale delle Ricerche > Istituto di chimica biomolecolare, Sassari
Additional Information:Comitato organizzatore di SardiniaChem 2002: Salvatore Cabiddu, Pier Paolo Piras, Università di Cagliari; Giovanna Delogu, CNR Sassari; Giampaolo Giacomelli, Università di Sassari. Realizzazione: Università di Cagliari; Università di Cagliari, Dipartimento di scienze chimiche; Università di Sassari, Dipartimento di chimica; CNR, Istituto di chimica biomolecolare, sez. Sassari; SCI, Divisione di chimica organica; CPS analitica; Agilent Tecnologies Italia, s.p.a., Agenzia Sardegna; Bodanchimica.
Deposited On:18 Aug 2009 10:03

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