Abstract

Abbiamo cercato di mettere a punto una strategia sintetica che permettesse di sintetizzare β-lattami peptidomimetici su di un supporto solido per poi preparare librerie di prodotti potenzialmente molto interessanti sia come generici inibitori di proteasi che come potenziali antibiotici (inibitori di una transpeptidasi batterica). Tra gli innumerevoli metodi di sintesi di β-lattami abbiamo selezionato il metodo di Miller che si basa su una ciclizzazione di un β-idrossi-idrossammato in quanto ci sembrava il più adatto per una rapida applicazione su un supporto solido del tipo di quelli utilizzati per la sintesi peptidica.

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