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Preparazione di bifenili conformazionalmente flessibili con interessanti funzionalità e caratteristiche stereochimiche

Delogu, Giovanna and Fabbri, Davide and Clemente, Enrico and Dettori, Maria Antonietta and Dallocchio, Roberto (2000) Preparazione di bifenili conformazionalmente flessibili con interessanti funzionalità e caratteristiche stereochimiche. In: SardiniaChem 2000: giornata di studio dedicata alla chimica organica delle molecole biologicamente attive, 22 Maggio 2000, Porto Conte, Alghero, Italia. Conference or Workshop Item.

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Abstract

L’interesse nella struttura bifenilica ossidrilata sia in catalisi che nella sintesi di molecole bioattive, ha incrementato lo studio di strategie di sintesi per la preparazione di bifenoli chirali non racemi1. Sebbene la presenza di sostituenti in posizione orto esercitino un ruolo fondamentale ai fini della rigidità conformazionale del bifenile e quindi della stabilità configurazionale (chiralità assiale), è possibile preparare bifenili configurazionalmente stabili anche se le sostituzioni sono ristrette alle posizioni 2,2’ e alle posizioni 5,5’, posizioni molto reattive alla sostituzione elettrofila, purchè queste ultime sostituzioni impartiscano rigidità conformazionale alla struttura.

Item Type:Conference or Workshop Item (Poster)
ID Code:658
Status:Published
Uncontrolled Keywords:Bifenili, stereochimica
Subjects:Area 03 - Scienze chimiche > CHIM/06 Chimica organica
Divisions:001 Università di Sassari > 01 Dipartimenti > Chimica
002 Altri enti e centri di ricerca del Nord Sardegna > CNR-Consiglio Nazionale delle Ricerche > Istituto di chimica biomolecolare, Sassari
Additional Information:Comitato organizzatore di SardiniaChem 2000: Salvatore Cabiddu, Pier Paolo Piras Università degli studi di Cagliari, Giovanna Delogu CNR Sassari, Maurizio Taddei Università degli studi di Sassari.
Deposited On:18 Aug 2009 10:02

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