Abstract

In questo lavoro verranno riportati la strategia di sintesi ed il comportamento conformazionale di una serie di D,L-oligonorleucine contenenti alcuni residui di leucina in posizioni predeterminate. Particolare attenzione verrà posta nella descrizione di due distinte strutture ad elica formate da questi peptidi in soluzione come emerge dall’analisi dei dati NMR Lo studio conformazionale di questi composti ha lo scopo di individuare sistemi conduttori di ioni, "Channels", in cui il diametro interno della conformazione tubolare varia in funzione della catena laterale dell’amminoacido. Verranno inoltre esposti i risultati degli studi conformazionali eseguiti su alcuni composti significativi. L’analisi conformazionale degli omologhi sintetici sia in soluzione che allo stato solido tende a capire l’origine dell’attività biologica ed a stabilire la connessione tra questa e la struttura primaria(sequenza dei residui) e secondaria (conformazione).

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