Abstract

L’attività allucinogena sull’uomo della 2,5- dimetossi-4-metilamfetamina (DOM), è riconducibile ad un’elevata affinità per il recettore serotoninergico. Ulteriori sostituzioni in posizione 4 con piccoli gruppi alchilici, quali etile (DOET) e propile (DOPR), o con alogeni, producono composti con effetti DOM-like di potenza pari o addirittura superiore alla stessa DOM. Sulla base di queste considerazioni in primo luogo sono state selezionate le molecole di questa serie già inserite nelle tabelle ministeriali come sostanze stupefacenti (DMA, DOM, DOB, DOET, 2C-T-2, 2C-T-7, 2CI, 2C-B). Successivamente sono state identificate le molecole ad esse più strettamente correlate sia dal punto di vista strutturale che dell’attività per un totale di venti molecole, che ci sono sembrate le più rappresentative di tutta la serie. Data l’elevata solubilità in acqua dei cloridrati 12nfetaminici, l’elettroforesi capillare accoppiata alla spettrometria di massa (CE-MS) si è rivelata la tecnica ideale per l’analisi di queste molecole.

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